Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) yêu cầu công ty Johnson & Johnson hủy 60 triệu liều vaccine COVID sản xuất tại một nhà máy đã xảy ra sự cố ở Baltimore, tờ New York Times loan tin ngày 11/6, dẫn các nguồn thạo tin.
Vẫn theo nguồn tin này, 10 triệu liều khác của J&J sẽ được phép phân phối kèm theo khuyến cáo là không bảo đảm rằng nhà sản xuất hợp đồng với J&J là Emergent BioSolutions đã theo đúng những quy trình thích hợp.
Trong một thông cáo báo chí, FDA nói họ đã nhất trí rằng hai lô vaccine được cho phép sử dụng, nhưng nhiều lô khác không thích hợp để sử dụng và rằng các lô khác đang được đánh giá.
FDA cho biết thêm họ chưa sẵn sàng cho phép nhà máy của Emergent sản xuất vaccine J&J.
FDA không tiết lộ có bao nhiêu liều vaccine trong từng lô vừa kể.