Ủy ban Tư vấn về Chủng ngừa, một uỷ ban cố vấn cho Trung tâm Kiểm soát Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC), ngày 16/12 biểu quyết khuyến nghị người dân Mỹ nên chích vaccine Pfizer hay Moderna thay vì Johnson & Johnson (J&J) vì các ca đông máu tuy hiếm thấy nhưng nguy hiểm tính mạng.
CDC cần phải phê duyệt thông qua hướng dẫn này.
Số người tại Mỹ tiêm vaccine J&J ít hơn nhiều so với số người chích vaccine Moderna và Pfizer.
Trong hơn 200 triệu người đã tiêm chủng đầy đủ tại Mỹ, khoảng 16 triệu người chích vaccine J&J, theo dữ liệu từ CDC.
Công ty J&J nói họ xem an toàn và sức khoẻ của những người đã chích vaccine J&J là ưu tiên hàng đầu và sẵn sàng làm việc với CDC trong các bước tiếp theo.
Các ca bị đông máu và tiểu cầu thấp từng được báo cáo nơi những người được chích vaccine J&J. Tỉ lệ báo cáo cao nhất là nơi nữ giới, dưới 50 tuổi.
CDC nói tỉ lệ các trường hợp này cao hơn ước tính trước đây, cả ở nam lẫn nữ. CDC đã xác nhận trên 50 ca bị huyết khối tại Mỹ, nghĩa là cứ 1 triệu liều J&J được tiêm thì có 3,83 ca.
Tại Mỹ, ít nhất 9 người đã tử vong sau các trường hợp bị huyết khối, theo CDC.
Các thành viên trong Ủy ban Tư vấn về Chủng ngừa cũng nói vaccine J&J ít hiệu nghiệm hơn so với hai vaccine kia trong việc ngừa COVID.
Thuyết trình trước uỷ ban, tiến sĩ Penny Heaton, khoa học gia hàng đầu của J&J, nói vaccine J&J tạo ra đáp ứng miễn dịch lâu dài và mạnh mẽ với một mũi tiêm.
Vaccine một liều của J&J được chấp thuận cho sử dụng khẩn cấp vào tháng 3.
Đến tháng 4, nhà chức trách Mỹ tạm dừng triển khai vaccine này trong 10 ngày để điều tra các báo cáo về huyết khối.
Một khoa học gia của CDC ngày 16/12 cho biết tỉ lệ tử vong vì huyết khối không giảm sau thời gian đình chỉ hồi tháng 4.