Các nhà ban hành qui định thuốc men ở Châu Âu ngày 17/12 ấn định một phiên họp đặc biệt vào 6/1/2021 để đánh giá đơn xin phép cho sản phẩm ra thị trường của hãng chế tạo vaccine Moderna.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) trước đó từng dự trù họp vào ngày 12/1 để duyệt xét đơn xin.
“Hôm nay, trước thời biểu, Moderna đã đệ trình một gói dữ liệu cuối cùng cần cho việc đánh giá đơn xin. Gói này chứa đựng những thông tin cụ thể đối với việc sản xuất vaccine cho thị trường Châu Âu,” EMA nói.
Hôm 15/12, EMA cho hay một ủy ban các chuyên gia sẽ được triệu tập vào ngày 21/12 để đánh giá vaccine do công ty Mỹ Pfizer phối hợp với đối tác Đức BioNTech bào chế. Trước đó, EMA cho biết cuộc họp này có thể diễn ra chậm nhất là vào ngày 29/12.